La hemofilia es un problema de coagulación raro en el que la sangre no coagula como debería. Esto puede causar problemas de sangrado excesivo después de una lesión o cirugía. Además, las personas con hemofilia pueden experimentar sangrados repentinos dentro del cuerpo, afectando áreas como las articulaciones y músculos.

La sangre contiene diversas proteínas llamadas factores de coagulación, que son esenciales para formar coágulos y detener el sangrado. En las personas con hemofilia, uno de estos factores está presente en niveles bajos, siendo los más comunes el factor VIII (8) y el factor IX (9).

La gravedad de la hemofilia varía según la cantidad de factor presente en la sangre. Cuanto más bajo sea el nivel del factor, mayor será el riesgo de hemorragias y problemas de salud asociados.

Tipos de hemofilia

Existen varios tipos de hemofilia, siendo los más comunes la hemofilia A y la hemofilia B. La hemofilia A es causada por una deficiencia en el factor VIII, mientras que la hemofilia B se debe a una falta del factor IX. Ambos tipos se heredan genéticamente y son más comunes en hombres.

La hemofilia adquirida es una forma menos común de la enfermedad que no se hereda, y puede ser provocada por condiciones como el embarazo o trastornos autoinmunitarios, donde el cuerpo ataca sus propios factores de coagulación.

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