Las mutaciones se definen como cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN de un organismo. Pueden surgir por diversas razones, como errores durante la replicación del ADN, la exposición a radiación o sustancias químicas, y también pueden ser el resultado de infecciones virales. Existen diferentes tipos de mutaciones, cada una con características y consecuencias únicas.

Tipos de mutaciones

Las mutaciones se pueden clasificar de varias maneras, pero comúnmente se dividen en mutaciones puntuales, inserciones y deleciones.

Mutaciones puntuales

Las mutaciones puntuales son cambios en un solo nucleótido en la secuencia de ADN. Estas pueden ser silenciosas, no afectando la proteína producida, o pueden causar cambios en la función de la proteína, lo que puede resultar en enfermedades genéticas. Un ejemplo famoso de una mutación puntual es la que causa la anemia falciforme, donde un solo nucleótido es alterado, afectando la forma de los glóbulos rojos.

Inserciones y deleciones

Las inserciones y deleciones implican la adición o eliminación de nucleótidos en la secuencia de ADN. Estas mutaciones a menudo tienen efectos más drásticos que las mutaciones puntuales, ya que pueden alterar el marco de lectura del ADN, llevando a la producción de proteínas completamente diferentes, o incluso a la pérdida de función de la proteína. Un ejemplo es la fibrosis quística, donde una deleción en un gen específico interfiere con la producción de una proteína esencial.

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