Encefalopatias-epilepticas-RR.pdf

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Síndromes epilépticos graves de inicio infantil donde la actividad eléctrica cerebral causa deterioro neurológico. Incluye Otahara, West, Dravet, Lennox-Gastaut, Landau-Kleffner y encefalopatías con puntas-ondas continuas. Presentan crisis frecuentes, EEG