SEMINARI 2 tuberculosi
Pregunta 1: Explica el mecanisme pel qual Mycobacterium tuberculosis pot inhibir la fusió del
fagosoma amb el lisosoma i com això contribueix a la seva supervivència intracel·lular.
Resposta esperada:
Mycobacterium tuberculosis utilitza diferents mecanismes per inhibir la fusió del fagosoma amb el
lisosoma:
1. Retenció de Coronin 1: Aquesta proteïna activa la calcineurina, una fosfatasa dependent de
calci, que bloqueja la fusió entre el fagosoma i el lisosoma. Això permet al bacteri evitar la
degradació intracel·lular.
2. Inhibició de l’acidificació del fagosoma: El bacteri hidrolitza l’asparagina a aspartat mitjançant
la hidrolasa AnsA, alliberant ions amoni que neutralitzen els protons (H+), evitant l’acidificació
necessària per activar enzims lisosomals.
Aquests mecanismes permeten a M. tuberculosis mantenir-se viable dins dels macròfags i escapar
de la resposta immune cel·lular .
Pregunta 2: Descriu la importància del granuloma en la infecció per tuberculosi i com la seva
desestructuració pot provocar la disseminació del bacteri.
Resposta esperada:
El granuloma és una estructura immunitària que conté la infecció per M. tuberculosis i evita la
disseminació bacteriana. Es forma gràcies a la interacció de macròfags, cèl·lules dendrítiques i
limfòcits Th1, que secreten citocines com TNF i IFN-γ per activar els macròfags i mantenir la
integritat del granuloma.
Quan el granuloma es desestructura, a causa d’una immunosupressió o una disminució de citocines
crítiques, els bacils escapats poden disseminar-se a altres parts del cos a través del sistema limfàtic
o sanguini, provocant una infecció activa i transmissible .
Pregunta 3: Com contribueixen els receptors Toll-like (TLRs) i altres PRRs al reconeixement de
M. tuberculosis?
Resposta esperada:
Els TLRs i altres receptors de reconeixement de patrons (PRRs) són essencials per identificar
components de M. tuberculosis i iniciar la resposta immune innata:
• TLR2: Reconeix lipoproteïnes (LP), lipomannan (LM) i lipoarabinomannan (LAM) del bacteri.
• TLR4: Detecta proteïnes de xoc tèrmic (HSP65) i components lipídics.
• TLR9: Reconeix el DNA bacterià dins de vesícules intracel·lulars.
• Receptors de manosa i receptors escombradors: Faciliten la fagocitosi del bacteri.
Aquestes vies activen els macròfags, promouen la producció de citocines com IL-12 i TNF i
afavoreixen la resposta Th1, clau per al control de la infecció .
Pregunta 4: Quins són els principals avantatges dels anticossos monoclonals respecte als
policlonals en el diagnòstic de malalties com la tuberculosi?
Resposta esperada: Els anticossos monoclonals tenen diversos avantatges respecte als
policlonals:
1. Alta especificitat: Reconeixen un únic determinant antigènic, reduint les reaccions creuades i
millorant la precisió del diagnòstic.
2. Reproduïbilitat: La seva producció és consistent, sense variacions entre lots.
3. Aplicacions dirigides: Poden ser dissenyats per identificar epitops específics de M. tuberculosis.
En el diagnòstic de la tuberculosi, aquestes característiques permeten detectar de manera més
precisa antígens bacterians específics en mostres clíniques .
Pregunta 5: Com es pot utilitzar el test de la tuberculina en el diagnòstic de la tuberculosi
latent?
Vista previa
del documento.
Mostrando 1 páginas de 2
Pregunta 1: Explica el mecanisme pel qual Mycobacterium tuberculosis pot inhibir la fusió del
fagosoma amb el lisosoma i com això contribueix a la seva supervivència intracel·lular.
Resposta esperada:
Mycobacterium tuberculosis utilitza diferents mecanismes per inhibir la fusió del fagosoma amb el
lisosoma:
1. Retenció de Coronin 1: Aquesta proteïna activa la calcineurina, una fosfatasa dependent de
calci, que bloqueja la fusió entre el fagosoma i el lisosoma. Això permet al bacteri evitar la
degradació intracel·lular.
2. Inhibició de l’acidificació del fagosoma: El bacteri hidrolitza l’asparagina a aspartat mitjançant
la hidrolasa AnsA, alliberant ions amoni que neutralitzen els protons (H+), evitant l’acidificació
necessària per activar enzims lisosomals.
Aquests mecanismes permeten a M. tuberculosis mantenir-se viable dins dels macròfags i escapar
de la resposta immune cel·lular .
Pregunta 2: Descriu la importància del granuloma en la infecció per tuberculosi i com la seva
desestructuració pot provocar la disseminació del bacteri.
Resposta esperada:
El granuloma és una estructura immunitària que conté la infecció per M. tuberculosis i evita la
disseminació bacteriana. Es forma gràcies a la interacció de macròfags, cèl·lules dendrítiques i
limfòcits Th1, que secreten citocines com TNF i IFN-γ per activar els macròfags i mantenir la
integritat del granuloma.
Quan el granuloma es desestructura, a causa d’una immunosupressió o una disminució de citocines
crítiques, els bacils escapats poden disseminar-se a altres parts del cos a través del sistema limfàtic
o sanguini, provocant una infecció activa i transmissible .
Pregunta 3: Com contribueixen els receptors Toll-like (TLRs) i altres PRRs al reconeixement de
M. tuberculosis?
Resposta esperada:
Els TLRs i altres receptors de reconeixement de patrons (PRRs) són essencials per identificar
components de M. tuberculosis i iniciar la resposta immune innata:
• TLR2: Reconeix lipoproteïnes (LP), lipomannan (LM) i lipoarabinomannan (LAM) del bacteri.
• TLR4: Detecta proteïnes de xoc tèrmic (HSP65) i components lipídics.
• TLR9: Reconeix el DNA bacterià dins de vesícules intracel·lulars.
• Receptors de manosa i receptors escombradors: Faciliten la fagocitosi del bacteri.
Aquestes vies activen els macròfags, promouen la producció de citocines com IL-12 i TNF i
afavoreixen la resposta Th1, clau per al control de la infecció .
Pregunta 4: Quins són els principals avantatges dels anticossos monoclonals respecte als
policlonals en el diagnòstic de malalties com la tuberculosi?
Resposta esperada: Els anticossos monoclonals tenen diversos avantatges respecte als
policlonals:
1. Alta especificitat: Reconeixen un únic determinant antigènic, reduint les reaccions creuades i
millorant la precisió del diagnòstic.
2. Reproduïbilitat: La seva producció és consistent, sense variacions entre lots.
3. Aplicacions dirigides: Poden ser dissenyats per identificar epitops específics de M. tuberculosis.
En el diagnòstic de la tuberculosi, aquestes característiques permeten detectar de manera més
precisa antígens bacterians específics en mostres clíniques .
Pregunta 5: Com es pot utilitzar el test de la tuberculina en el diagnòstic de la tuberculosi
latent?
Vista previa
del documento.
Mostrando 1 páginas de 2