Grado en Medicina (ULL)

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Anatomía

2º

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Anatomía Humana I

1º

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25 posts

Anatomía Humana II

1º

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3 posts

Bioestadística

1º

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Dermatología

4º

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20 posts

Embriología Humana

1º

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Epidemiología

3º

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Ética Médica

1º

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0 posts

Genética Humana

2º

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0 posts

Inmunología

2º

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Oftalmología

4º

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2 posts

Oncología

5º

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3 posts

Otorrinolaringología

4º

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11 posts

Pediatría

5º

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4 posts

Psiquiatría

5º

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0 posts

Rotatorio Urgencias

6º

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1 posts

Últimas publicaciones de Grado en Medicina (ULL)

Resumen de anatomía

103 páginas

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14 páginas

He publicado nuevos apuntes de 1º Embriología Humana: IMG2058.heic

Miniatura no disponible

He publicado nuevos apuntes de 1º Embriología Humana: IMG2057.heic

Miniatura no disponible

Evaluación integral de la pareja infértil. Se analizan causas femeninas (tubáricas, ováricas, anatómicas, sistémicas) y masculinas (anatómicas, genéticas, endocrinas, ambientales). Incluye estudios complementarios, tratamiento médico y quirúrgico, y técn

20 páginas

Epilepsias generalizadas idiopáticas: grupo de síndromes genéticos con crisis bilaterales (ausencias, mioclonías, TCG) y EEG con puntas-ondas generalizadas. Incluye formas infantiles, juveniles y del adulto (Doose, Tassinari, Janz, Jeavons). Diagnóstico

12 páginas

Síndromes epilépticos graves de inicio infantil donde la actividad eléctrica cerebral causa deterioro neurológico. Incluye Otahara, West, Dravet, Lennox-Gastaut, Landau-Kleffner y encefalopatías con puntas-ondas continuas. Presentan crisis frecuentes, EEG

8 páginas

Flujograma diagnóstico y manejo integral de la parálisis cerebral. Incluye clasificación clínica (espástica, discinética, atáxica), funcional (GMFCS, MACS, CFCS), etiológica y por imagen (MRICS‑SCPE). Detalla abordaje multidisciplinar con seguimiento neur

2 páginas

La hipertensión endocraneana y la hidrocefalia son trastornos neurológicos caracterizados por el aumento de la presión intracraneal y acumulación de LCR. Este apunte aborda su etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento, incluyendo derivaciones v

18 páginas

Las malformaciones del neurodesarrollo comprenden defectos congénitos del sistema nervioso central originados por alteraciones genéticas, teratogénicas o metabólicas durante la gestación. Incluyen anencefalia, espina bífida, holoprosencefalia, microcefal

19 páginas